Unsere Studien

Unser Zentrum beteiligt sich an weltweit durchgeführten wissenschaftlichen Studien. Diese helfen, neue Behandlungsformen und Medikamente zu erproben. Alle Studien sowie unser Zentrum unterliegen strengen Auflagen von Bundesbehörden und Ethikkommissionen.

Die Sicherheit der teilnehmenden Patienten steht immer an erster Stelle, alle Auffälligkeiten müssen sofort der Studienleitung gemeldet werden. Die Vorteile für unseres Patienten sind deutlich intensivere Betreuung, Überwachung und Untersuchung bei einer Studienteilnahme, die immer freiwillig ist! 

Teilnehmer profitieren von neuen Behandlungen, die oft erst Jahre später im medizinischen Alltag eingesetzt werden.

 

Laufende Studien

  1. 1
    Boehringer-Ingelheim: Trial Nr. 1218.74 – CAROLINA – Phase III
    Prüfsubstanz Linagliptin versus Glimepirid

    Vormedikation:

    Gruppe 1: Diät, Metformin Monotherapie oder Alpha-Glucosidase Inhibitor, Monotherapie
    oder Kombination von beidem.

    Gruppe 2: Sulfonylharstoff Monotherapie oder Glinide Monotherapie oder Kombination von
    Metformin + Sulfonylharnstofftherapie oder Kombination von Metformin + Glinidetherapie

    Dauer: 8 Jahre

    Einschluss: Hba1c Gruppe 1 – 7,0%-8,5%
    Einschluss: Hba1c Gruppe 2 – 6,5%-7,5%
    Einschluss: Typ 2 Diabetiker mit kardiovaskulärem Risiko 

  2. 2
    Johnson&Johnson DIA 3008 – CANVAS Trial (KHK) – Phase III – Prüfsubstanz Canagliflozin

    Vormedikation:

    Insulin und OAD als Monotherapie oder in Kombination

    Dauer: 8 Jahre

    Einschluss: Hba1c 7,0%-9,0%
    Einschluss: Patienten mi kardiovaskulären Ereignissen oder CV-Risiko

  3. 3
    Johnson&Johnson DIA 4003 – Canvas Trial (Niere) – Phase III – Prüfsubstanz Canagliflozin

    Dauer: 5 Jahre
    Einschluss: Patientin mit kardiovaskuären Ereignissen

  4. 4
    Exenatide Studie (Exscel) – BCB 109 – Phase III – Prüfsubstanz Bydureon / Placebo

    Dauer: bis zu 8 Jahre
    Einschluss: Patienten mit kardiovaskulären Ereignissen

  5. 5
    GSK-GLP116174-Studie – Phase III – Prüfsubstanz Albiglutid

    Dauer: bis zu 5 Jahre
    Einschluss: Patienten mit kardiovaskulären Ereignissen

  6. 6
    Sorella Fa. Sanofi: Prüfsubstanz: Humalog zu Short acting Insulin

    Dauer: 52 Wochen
    Einschluss: Typ 1 Diabetiker

  7.  

     

 

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Schreiben Sie uns eine email an praxis@dzdo.de.

Herr Dr. med. Klaus Busch wird gerne Ihre Fragen beantworten.