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Diabeteszentrum Dortmund
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Klinische Forschung

Studienzentrum

Neue Studien ermöglichen Behandlungs- und Therapiemöglichkeiten. Teilnehmer können neue Medikamente, die oft erst Jahre später im medizinischen Alltag eingesetzt werden, schon vor ihrer Markteinführung kennenlernen.

Warum teilnehmen?

Zugang zu Therapien von morgen

Als erfahrenes Studienzentrum ermöglichen wir unseren Patienten die Teilnahme an internationalen klinischen Studien – mit engster ärztlicher Begleitung.

  • Früher Zugang zu Innovationen

    Sie erhalten Zugang zu neuen Wirkstoffen, die der breiten Öffentlichkeit oft erst Jahre später zur Verfügung stehen.

  • Intensive Betreuung

    Studienteilnehmer werden engmaschig von unserem erfahrenen Studienzentrum-Team begleitet – mit regelmäßigen Untersuchungen und persönlichem Kontakt.

  • Aufwandsentschädigung

    Für Ihre Zeit und Ihren Beitrag zur medizinischen Forschung erhalten Studienteilnehmer eine Aufwandsentschädigung.

Ablauf einer Studienteilnahme

Uns ist es wichtig, dass Sie Antworten auf alle für Sie wichtigen Fragen erhalten, bevor Sie an einer klinischen Studie teilnehmen. Daher gehen jeder Teilnahme mehrere Gespräche mit Ihnen voraus.

So läuft eine Studie ab

Laufende Studie

Teilnahme möglich

MARITIME-CV

Klinische Studie für Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Übergewicht/Adipositas – Wirkstoff: Maridebart Cafraglutide (AMG 133)

  • GLP-1 Aktivierung + GIP-Hemmung
  • International
  • Mit/ohne Typ-2-Diabetes
  • Ab 45 Jahren
  • Monatliche Injektion

Wer kann teilnehmen?

  • Männer und Frauen ab 45 Jahren
  • BMI ≥ 27 kg/m²
  • Gesicherte atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD), z. B.: Herzinfarkt, ischämischer Schlaganfall, pAVK, ABI < 0,9, Amputation aufgrund atherosklerotischer Ursache
  • Mit oder ohne Typ-2-Diabetes

Was erwartet Sie?

  • Monatliche Injektion – Maridebart Cafraglutide oder Placebo
  • Dosisschema über 16 Wochen, danach monatliche Erhaltungsdosis
  • Regelmäßige Kontrollen: Blutdruck, Labor, Gewicht, EKG
  • Teilnahmedauer ca. 3 Jahre (doppelblind) + optional 2 Jahre offen
  • Enge ärztliche Betreuung durch unser Studienzentrum
  • Aufwandsentschädigung für Teilnehmende

Ziel der Studie

Die Studie prüft, ob Maridebart Cafraglutide das Risiko für schwere Herz-Kreislauf-Ereignisse reduziert und den Stoffwechsel langfristig verbessert:

  • Risikoreduktion für Herzinfarkt, Schlaganfall und Herz-Kreislauf-Tod
  • Weniger Krankenhausaufenthalte und Gefäßeingriffe
  • Verbesserung von Gewicht, Blutdruck und Blutzucker
  • Senkung von Entzündungsmarkern

Wirkprinzip

Maridebart Cafraglutide gehört zu einer innovativen Wirkstoffklasse, die gleichzeitig GLP-1 aktiviert und GIP hemmt – mit dem Ziel, Gewicht zu reduzieren, den Stoffwechsel zu verbessern und Herz-Kreislauf-Erkrankungen positiv zu beeinflussen.

Interessiert? Wir informieren Sie gerne unverbindlich.

Wir prüfen gemeinsam, ob eine Teilnahme für Sie in Frage kommt.

0231 / 141 237E-Mail schreiben

Abgeschlossene Studien

Keine Teilnahme mehr möglich

  • 2023

    PREVAIL-Studie

    Geschlossen
    Obicetrapib

    Klinische Studie für Menschen mit Herz-Kreislauf-Erkrankung und erhöhtem LDL-Cholesterin. Untersucht, ob Obicetrapib das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse senkt – zusätzlich zur Statintherapie.

    • Ab 18 Jahren mit bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankung
    • LDL-Cholesterin erhöht trotz Statinbehandlung
    • Tägliche Einnahme (Tablette)

  • 2024

    Baxdrostat (CIN-107)

    Geschlossen
    Baxdrostat

    Klinische Studie für Personen mit schwer einstellbarem Bluthochdruck. Bewertet Wirksamkeit und Sicherheit bei nicht ausreichend kontrollierter arterieller Hypertonie trotz bestehender Medikation.

    • Ab 18 Jahren mit diagnostizierter arterieller Hypertonie
    • Blutdruck ≥ 140/90 mmHg trotz 2–3 Medikamenten
    • Tägliche Einnahme (Tablette)

  • 2024

    REDEFINE-Studie

    Geschlossen
    CagriSema

    Internationale Studie für Menschen mit Typ-2-Diabetes und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Untersucht die Auswirkungen von CagriSema auf Blutzucker, Gewicht und Herz-Kreislauf-Gesundheit.

    • Ab 18 Jahren, BMI ≥ 27, mit/ohne Typ-2-Diabetes
    • Bestehende Herz-Kreislauf-Erkrankung
    • Wöchentliche Injektion, ca. 1 Jahr Laufzeit

  • 2024

    REIMAGINE 2-Studie

    Geschlossen
    CagriSema

    Studie für Menschen mit Typ-2-Diabetes. Untersucht, wie gut CagriSema den Blutzucker senkt und Gewichtsreduktion unterstützt – im Vergleich zu Semaglutid, Cagrilintid oder Placebo.

    • Ab 18 Jahren mit Typ-2-Diabetes, BMI ≥ 27
    • Behandlung mit Metformin, mit/ohne SGLT2-Hemmer
    • Wöchentliche Injektion über mehrere Monate

Studienteilnahme

Interesse an einer Studienteilnahme?

Wir informieren Sie unverbindlich über laufende Studien und prüfen gemeinsam mit Ihnen, ob eine Teilnahme in Frage kommt.

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